| উৎপত্তি স্থল: | চীন |
|---|---|
| পরিচিতিমুলক নাম: | Dewei |
| সাক্ষ্যদান: | CE White List FSC |
| মডেল নম্বার: | DWR-800AG |
| ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: | 5000 টেস্ট |
| মূল্য: | Negotiable |
| প্যাকেজিং বিবরণ: | 1pcs/বক্স 25pcs/বক্স |
| ডেলিভারি সময়: | 20 দিনের মধ্যে |
| পরিশোধের শর্ত: | T/T, L/C, পশ্চিম ইউনিয়ন |
| যোগানের ক্ষমতা: | 500,000 |
| নমুনা: | নাক বা ওরাল সোয়াব | উৎপত্তি: | চীন |
|---|---|---|---|
| স্টোরের অবস্থা: | কক্ষ তাপমাত্রায় | শেলফ-লাইফ: | 18 মাস |
| ফলাফলের সময়: | অপারেশনের 15 মিনিট পর | উপাদান: | র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট, সোয়াব, বাফার, এক্সট্রাকশন টিউব |
| লক্ষণীয় করা: | medical laboratory reagents,human biochemistry reagents |
||
দ্রুত:15 মিনিট;
সস্তা:উচ্চ দক্ষতা সঙ্গে কম খরচ;
সরল:সহজ নমুনা সংগ্রহ;
সুবিধাজনক:বাড়িতে ব্যবহার করা যেতে পারে;
অ্যান্টিজেন পরীক্ষার উদ্দেশ্যে ব্যবহার
পণ্যটি SARS-COV-2 সংক্রমণের গুণগত সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়।সম্পূর্ণ সনাক্তকরণ প্রক্রিয়াটি মাত্র 15-20 মিনিট সময় নেয় এবং অপারেশনটি সহজ এবং সংবেদনশীল।কোন যন্ত্রের প্রয়োজন নেই।এটি প্রাথমিকভাবে সংক্রামিত রোগীদের এবং উপসর্গবিহীন রোগীদের স্ক্রীনিংয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।এই পদ্ধতিটি নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণের জন্য একটি কার্যকর সম্পূরক।
নীতিঅ্যান্টিজেন পরীক্ষা
SARS-COV-2 শনাক্তকরণ ডবল অ্যান্টিবডি স্যান্ডউইচ পদ্ধতি এবং কলয়েডাল গোল্ড ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফির নীতি গ্রহণ করে গুণগতভাবে মানুষের অনুনাসিক সোয়াব, ফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব, থুতু, ব্রঙ্কোয়ালভিওলার ল্যাভেজ ফ্লুইড ইত্যাদিতে SARS-COV-2 অ্যান্টিজেনকে গুণগতভাবে শনাক্ত করে। এবং অত্যন্ত সংবেদনশীল SARS-COV-2 এন অ্যান্টিজেন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, যেখানে মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি I হল একটি ক্যাপচার অ্যান্টিবডি, NC মেমব্রেনে সনাক্তকরণ এলাকায় স্থির, মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি II হল একটি কলয়েডাল সোনার লেবেলযুক্ত অ্যান্টিবডি, বাইন্ডিং প্যাডে স্প্রে করা হয় এবং NC ঝিল্লির মান নিয়ন্ত্রণ এলাকা C ছাগল-বিরোধী IgG অ্যান্টিবডি এবং ছাগল-বিরোধী খরগোশ IgG অ্যান্টিবডি দিয়ে লেপা।ডবল অ্যান্টিবডি স্যান্ডউইচ পদ্ধতিটি সনাক্তকরণ এলাকায় ব্যবহার করা হয়, এবং মানবদেহে SARS-COV-2 সনাক্ত করতে কলয়েডাল গোল্ড ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফি প্রযুক্তির সাথে মিলিত মান নিয়ন্ত্রণ এলাকায় অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করা হয়।সনাক্তকরণের সময়, নমুনাটি কৈশিক প্রভাবের অধীনে ক্রোমাটোগ্রাফ করা হয়।যদি পরীক্ষিত নমুনায় SARS-COV-2 থাকে, তাহলে সোনার লেবেলযুক্ত SARS-COV-2 N অ্যান্টিজেন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি I SARS-COV-2 এর সাথে একত্রিত হয়ে একটি কমপ্লেক্স তৈরি করে এবং একটি SARS-COV-2 N অ্যান্টিজেন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির সাথে একত্রিত হয়। অ্যান্টিবডি II ক্রোমাটোগ্রাফি প্রক্রিয়া চলাকালীন সনাক্তকরণ লাইনে স্থির করা হয়, যা "Au-antibody IN antigen- antibody II" স্যান্ডউইচ গঠন করবে, যাতে সনাক্তকরণ এলাকায় একটি বেগুনি ব্যান্ড উপস্থিত হয় (T);অন্যথায়, সনাক্তকরণ এলাকায় (T) কোনো ম্যাজেন্টা ব্যান্ড প্রদর্শিত হবে না।নমুনায় একটি SARS-COV-2 অ্যান্টিজেন থাকুক না কেন, কমপ্লেক্সটি নিয়ন্ত্রণ এলাকা (C) পর্যন্ত ক্রোমাটোগ্রাফ করা অব্যাহত থাকবে এবং ছাগল-বিরোধী IgG অ্যান্টিবডি এবং ছাগলের অ্যান্টিবডির সাথে প্রতিক্রিয়া করার সময় একটি বেগুনি ব্যান্ড প্রদর্শিত হবে। - খরগোশ আইজিজি অ্যান্টিবডি।
নিয়ন্ত্রণ এলাকায় উপস্থাপিত বেগুনি-লাল ব্যান্ড (C) ক্রোমাটোগ্রাফিক প্রক্রিয়া স্বাভাবিক কিনা তা বিচার করার জন্য একটি মানক, এবং এটি রিএজেন্টগুলির জন্য একটি অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ মান হিসাবেও কাজ করে।
প্রধান বিষয়বস্তুঅ্যান্টিজেন পরীক্ষা
• ডেসিক্যান্ট সহ একটি দ্রুত পরীক্ষার ক্যাসেট ধারণকারী একটি থলি।
• নিষ্কাশন টিউব।
• নিষ্কাশন বিকারক.
• ব্যবহারবিধি.
• অনুনাসিক/ওরাল সোয়াব।
স্টোরেজ এবং স্থিতিশীলতা
• 18 মাসের জন্য সিল করা থলিতে 39~ 86 º F (4 ~ 30 º C) এ সংরক্ষণ করুন।
সতর্কতা
• ভিট্রো ডায়গনিস্টিক ব্যবহারের জন্য শুধুমাত্র.
মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে ব্যবহার করবেন না।
• পরীক্ষার ক্যাসেট ব্যবহার না করা পর্যন্ত সিল করা থলিতে থাকা উচিত।
• ব্যবহৃত পরীক্ষার ক্যাসেট স্থানীয় প্রবিধান অনুযায়ী বাতিল করা উচিত।
সীমাবদ্ধতা
• SARS-COV-2 ব্যতীত অন্যান্য অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের এটিওলজি এই পরীক্ষার মাধ্যমে প্রতিষ্ঠিত হবে না।করোনাভাইরাস এজি র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (সোয়াব) কার্যকর এবং অ-কার্যকর উভয় SARS-COV-2 সনাক্ত করতে সক্ষম।করোনাভাইরাস এজি র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (সোয়াব) এর কার্যকারিতা অ্যান্টিজেন লোডের উপর নির্ভর করে এবং একই নমুনাতে সঞ্চালিত ভাইরাল সংস্কৃতির ফলাফলের সাথে সম্পর্কযুক্ত নাও হতে পারে।
• পরীক্ষার পদ্ধতি অনুসরণ করতে ব্যর্থতা পরীক্ষার কার্যকারিতাকে বিরূপভাবে প্রভাবিত করতে পারে এবং/অথবা পরীক্ষার ফলাফলকে বাতিল করতে পারে।
• যদি পরীক্ষার ফলাফল নেতিবাচক হয় এবং ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, তবে অন্যান্য ক্লিনিকাল পদ্ধতি ব্যবহার করে অতিরিক্ত পরীক্ষার সুপারিশ করা হয়।একটি নেতিবাচক ফলাফল যেকোন সময়ে নমুনায় SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি অস্বীকার করে না, কারণ সেগুলি পরীক্ষার ন্যূনতম সনাক্তকরণ স্তরের নীচে উপস্থিত থাকতে পারে বা নমুনাটি ভুলভাবে সংগ্রহ করা বা পরিবহন করা হয়েছিল।
• সমস্ত ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার মতো, সমস্ত ক্লিনিকাল এবং ল্যাবরেটরি ফলাফলগুলি মূল্যায়ন করার পরেই একজন চিকিত্সকের দ্বারা নিশ্চিত হওয়া উচিত।
• ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল SARS-COV এবং SARS-COV-2 এর মধ্যে পার্থক্য করে না৷
• নেতিবাচক ফলাফলগুলিকে অনুমানমূলক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত এবং সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ সহ ক্লিনিকাল ব্যবস্থাপনার জন্য প্রয়োজনে এফডিএ অনুমোদিত আণবিক পরীক্ষা দিয়ে নিশ্চিত করা উচিত।
ব্যবহারের দিকনির্দেশ