| উৎপত্তি স্থল: | চীন |
|---|---|
| পরিচিতিমুলক নাম: | Dewei |
| সাক্ষ্যদান: | CE, White List, EU FSC |
| মডেল নম্বার: | DWR-800AG |
| ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: | 5000 পরীক্ষা |
| মূল্য: | Negotiable |
| প্যাকেজিং বিবরণ: | 1pcs/বক্স 25pcs/বক্স |
| ডেলিভারি সময়: | 20 দিনের মধ্যে |
| পরিশোধের শর্ত: | এল / সি, টি / টি, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, মানিগ্রাম |
| যোগানের ক্ষমতা: | 20,000L / দিন |
| নমুনা: | নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল নাসাল সোয়াব | প্যাক: | 1 পিসি/বক্স 25 পিসি/বক্স |
|---|---|---|---|
| ব্যবহার: | কোভিড-১৯ এর জন্য দ্রুত ডায়াগনস্টিক | স্টোরেজ: | কক্ষ তাপমাত্রায় |
| ফলাফল পড়া: | 15 মিনিটের মধ্যে | পদ্ধতি: | কলয়েডাল গোল্ড অ্যাস |
| লক্ষণীয় করা: | chemistry analyzer reagents,medical laboratory reagents |
||
কলয়েডাল গোল্ড অ্যাস
²দ্রুত: 15 মিনিট
² সহজ: এক ধাপ
² সুবিধাজনক: Nasopharyngeal / Nasal swab নমুনা সংগ্রহ
² সস্তা: উচ্চ দক্ষতার সাথে কম খরচ
2019-NCOV RAPI পরীক্ষা ব্যবহারের উদ্দেশ্য
দ্রুত পরীক্ষার কিটটি ভিট্রোতে মানব অনুনাসিক সোয়াব নমুনায় নভেল করোনাভাইরাস (SARS-CcV-2) অ্যান্টিজেনের গুণগত নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা হয়। বাড়িতে পরীক্ষা, বিভাগ IV.D এর সাথে সম্মতিতে।COVID-19 ডায়াগনস্টিক টেস্টের জন্য এফডিএ-র নীতির।একক প্যাকেজ বাড়িতে ব্যবহার করা যেতে পারে.
প্রধান উপাদান2019-NCOV RAPI পরীক্ষা
• দ্রুত পরীক্ষার ক্যাসেট।
• নিষ্কাশন টিউব।
• নিষ্কাশন বিকারক.
• সোয়াব।
স্টোরেজ এবং স্থিতিশীলতা2019-NCOV RAPI পরীক্ষা
• মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যন্ত সিল করা থলিতে 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) এ সংরক্ষণ করুন।
• সরাসরি সূর্যালোক, আর্দ্রতা এবং তাপ থেকে দূরে রাখুন।
• জমে যেও না.
এই দ্রুত পরীক্ষার কিটটি কীভাবে সম্পাদন করবেন?
1. খাঁজ ছিঁড়ে ফয়েল পাউচ থেকে একটি টেস্ট ডিভাইস সরান এবং এটি একটি সমতল পৃষ্ঠে রাখুন।
2. এক্সট্রাকশন রিএজেন্ট বোতলটিকে উল্লম্বভাবে ধরে রাখা, এক্সট্রাকশন টিউবে বাফার যোগ করুন।
3. নিষ্কাশন দ্রবণে নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল (এবং অরোফ্যারিঞ্জিয়াল) সোয়াব নমুনা (গুলি) ঢোকান, তারপরে, সোয়াবটি 10 বার মিশ্রিত করুন।
4. বেশিরভাগ নমুনা বের করার জন্য দ্রবণ টিউবের বিরুদ্ধে চাপ দেওয়ার সময় সোয়াবগুলি সরান
5. ড্রপার ক্যাপটি রাখুন এবং নমুনার মধ্যে 3 ড্রপ (60~70μl) ভাল করে ফেলুন।
6. 10-15 মিনিটের মধ্যে ফলাফল পড়ুন।20 মিনিটের বেশি পরে ফলাফল পড়ুন না।
আপনার কিছু শিখতে হবে:
একটি অ্যান্টিজেন পরীক্ষা এবং একটি আণবিক পরীক্ষার মধ্যে পার্থক্য কি?
একটি অ্যান্টিজেন পরীক্ষা ভাইরাসের পৃষ্ঠে নির্দিষ্ট প্রোটিন সনাক্ত করে।এই পরীক্ষাগুলি দ্রুত এবং কম ব্যয়বহুল, তবে এফডিএ অনুসারে, একটি সক্রিয় সংক্রমণ অনুপস্থিত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
একটি আণবিক (পিসিআর বা পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া) পরীক্ষা ভাইরাসের জেনেটিক উপাদান সনাক্ত করে।এই পরীক্ষাগুলির ফলাফল পেতে আরও জটিল প্রযুক্তির প্রয়োজন হয় এবং এই ফলাফলগুলি পেতে সাধারণত এক বা দুই দিন সময় লাগে (ল্যাবের ক্ষমতার উপর নির্ভর করে, ফলাফলগুলি এক সপ্তাহ পর্যন্ত সময় নিতে পারে)।
যদি একটি অ্যান্টিজেন পরীক্ষা নেতিবাচক ফলাফল দেখায় এবং আপনার বিশ্বাস করার কারণ থাকে যে আপনার ভাইরাস আছে (লক্ষণ বা এক্সপোজারের কারণে), আপনার ডাক্তার ফলাফল নিশ্চিত করার জন্য একটি আণবিক পরীক্ষার আদেশ দিতে পারেন।
COVID-19 এর জন্য কাদের অবশ্যই পরীক্ষা করা উচিত?
মন্ত্রীর নির্দেশ অনুসারে: COVID-19: দীর্ঘমেয়াদী কেয়ার হোম সার্ভিলেন্স টেস্টিং এবং বাড়িতে প্রবেশাধিকার (মন্ত্রীর নির্দেশিকা) 8 জানুয়ারী, 2021 থেকে কার্যকর, দীর্ঘমেয়াদী যত্ন হোমে কর্মরত সমস্ত স্টাফ, স্টুডেন্ট প্লেসমেন্ট এবং স্বেচ্ছাসেবকদের অবশ্যই নিয়মিত পরীক্ষা করা উচিত। মন্ত্রীর নির্দেশনা অনুসারে, যদি না এমন ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে ব্যতিক্রম যারা আগে পরীক্ষাগারে COVID-19 নিশ্চিত করেছেন।মন্ত্রীর নির্দেশে পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তাগুলির মধ্যে রয়েছে দীর্ঘমেয়াদী কেয়ার হোমে কর্মরত সকল ব্যক্তি যারা: • লং-টার্ম কেয়ার হোমস অ্যাক্ট, 2007-এ সংজ্ঞায়িত কর্মী • লং-টার্ম কেয়ার হোমস অ্যাক্ট, 2007-এ সংজ্ঞায়িত স্বেচ্ছাসেবক • ছাত্র প্লেসমেন্ট, যার অর্থ কলেজ বা বিশ্ববিদ্যালয়ের একটি শিক্ষামূলক প্রোগ্রামের ক্লিনিকাল নিয়োগের প্রয়োজনীয়তার অংশ হিসাবে দীর্ঘমেয়াদী যত্নের বাড়িতে কাজ করা যে কোনও ব্যক্তি, এবং যিনি দীর্ঘমেয়াদী অধীনে "স্টাফ" বা "স্বেচ্ছাসেবক" এর সংজ্ঞা পূরণ করেন না কেয়ার হোমস অ্যাক্ট, 2007। মন্ত্রীর নির্দেশনায় সাধারণ দর্শনার্থী, পরিচর্যাকারী এবং সহায়তা কর্মীদের জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষা এবং নথিপত্রের প্রয়োজনীয়তা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
কোন পরীক্ষা আরো সঠিক?
কোনো পরীক্ষাই 100% নির্ভুল নয়, তবে উপলব্ধ গবেষণা অনুসারে আণবিক পরীক্ষাগুলিকে অ্যান্টিজেন পরীক্ষার চেয়ে বেশি নির্ভুল বলে মনে করা হয়।
এফডিএ-এর মতে, একটি অ্যান্টিজেন পরীক্ষা "সক্রিয় করোনভাইরাস সংক্রমণকে নিশ্চিতভাবে অস্বীকার করতে পারে না", তবে ইতিবাচক ফলাফলগুলি "অত্যন্ত নির্ভুল" (নেতিবাচক ফলাফলের জন্য নিশ্চিতকরণ পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে)।
হার্ভার্ড মেডিকেল স্কুল আগস্টে লিখেছিল যে আণবিক পরীক্ষার মাধ্যমে মিথ্যা নেতিবাচকের রিপোর্ট করা হার 2% এবং 37% এর মতো উচ্চ।একটি গভীর অনুনাসিক swab ব্যবহার করে একটি আণবিক পরীক্ষা গলা swabs বা লালা থেকে নমুনার তুলনায় কম মিথ্যা নেতিবাচক ফলাফল হবে, তারা বলে।
অ্যান্টিজেন পরীক্ষার জন্য, হার্ভার্ড উল্লেখ করেছে যে মিথ্যা নেতিবাচক ফলাফলের রিপোর্টের হার 50% পর্যন্ত হতে পারে, তবে FDA আরও সঠিক অ্যান্টিজেন পরীক্ষার জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে।
সাধারণভাবে, পরীক্ষার সঠিকতাকে প্রভাবিত করতে পারে এমন কিছু সমস্যাগুলির মধ্যে রয়েছে অকার্যকর সোয়াবিং, দূষণ বা নমুনার ভুল ব্যবস্থাপনা, বা পরীক্ষার রাসায়নিকের সমস্যা, এফডিএ অনুসারে।
আপনার কখন Dewei COVID-19 Ag দ্রুত পরীক্ষা করা উচিত?
COVID-19 সংক্রমণ নির্ণয়ের জন্য COVID-19 Ag Rapid test ব্যবহার করা উচিত নয়।যেকোন ব্যক্তি যিনি লক্ষণযুক্ত বা নিশ্চিত কেসের সাথে যোগাযোগ করেন তাদের পিসিআর পরীক্ষার জন্য তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী, একটি মূল্যায়ন কেন্দ্র বা অংশগ্রহণকারী লাইসেন্সপ্রাপ্ত কমিউনিটি ল্যাবে নির্দেশিত হওয়া উচিত।